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OBJECTIFS: Revoir la pharmacologie, la virologie, la pharmacocinétique, l'efficacité, la sécurité et l'utilisation clinique de l'enfuvirtide (Fuzeon, Roche Laboratories/Trimeris, Inc.)
SOURCES DE DONNÉES: Les mots-clés enfuvirtide, T-20, gp41 et fusion inhibitors ont été utilisés pour rechercher les bases MEDLINE et Aidsline (1966-janvier 2003). Des résumés de conférences sur le VIH ont aussi été identifiés.
EXTRACTION DE DONNÉES: Les articles pertinents ont été révisés. Cet article contient donc des données d'études in vitro, pré-clinique, de phase 2 ainsi que de phase 3.
SYNTHESE DES DONNÉES: L'enfuvirtide est un inhibiteur de fusion utilisé dans le traitement du VIH-1. De par son unique mécanisme d'action, la majorité des isolats du VIH-1 lui est susceptible. L'enfuvirtide est administrée par voie sous-cutanée 2 fois par semaine. Lors des études cliniques chez des patients sous anti-rétroviraux, l'enfuvirtide s'est montrée efficace pour supprimer l'ARN du VIH et á augmenter le décompte de CD4. Cette molécule devrait donc être utilisée en combinaison pour optimiser l'efficacité anti-rétrovirale et limiter la résistance. Des réactions locales au site d'injection sont ressenties chez la majorité des patients. Enfin, la disponibilité de l'enfuvirtide peut être limité par une procédure manufacturière complexe.
CONCLUSIONS: L'enfuvirtide est une molécule efficace pour le traitement des individus infectés par le VIH-1 lorsque utilisé en combinaison.
This article has been cited by other articles:
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  J. Borras-Blasco, A. Navarro-Ruiz, C. Borras, and E. Castera Adverse cutaneous reactions associated with the newest antiretroviral drugs in patients with human immunodeficiency virus infection J. Antimicrob. Chemother., November 1, 2008; 62(5): 879 - 888. [Abstract] [Full Text] [PDF]
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