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The Annals of Pharmacotherapy: Vol. 37, No. 2, pp. 229-233. DOI 10.1345/aph.1C224
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OBJECTIF: Rapporter un cas de thrombocytopénie à l'héparine chez un nouveau-né prématuré ainsi que les doses de danaparoïde et de lépirudine nécessaires pour l'obtention de taux thérapeutiques.

RÉSUMÉ DU CAS: Un nouveau-né prématuré, d'âge gestationnel de 30 semaines, a présenté une thrombocytopénie à l'héparine (anticorps anti-héparine positifs). Le danaparoïde, administré à raison de 2.0–2.4 U/kg/hre, a permis l'atteinte de taux thérapeutiques d'anti-Xa (0.2–0.4 U/mL). Toutefois, la thrombocytopénie a persisté. La lépirudine a alors été prescrite comme solution de rechange au danaparoïde. Des doses de lépirudine de 0.03–0.05 mg/kg/hre ont permis l'atteinte de valeurs cibles du TCA, soit 1.5 à 2.0 fois la valeur du témoin.

DISCUSIÓN: Les informations posologiques pour l'utilisation du danaparoïde chez le nouveau-né sont peu nombreuses et celles concernant la lépirudine ne sont disponibles que dans la littérature allemande. La thrombocytopénie à l'héparine est bien documentée chez le nouveau-né et il est probable que l'utilisation de la lépirudine augmentera chez ces patients. Ce rapport de cas fournit quelques informations utiles sur les doses de danaparoïde et de lépirudine à administrer chez le nouveau-né prématuré ainsi que sur l'évaluation de la thrombocytopénie à l'héparine.

CONCLUSIONS: La thrombocytopénie à l'héparine constitue un problème important et potentiellement fatal pour le nouveau-né. La lépirudine pourrait s'avérer le médicament de choix dans cette situation. La dose de départ de lépirudine ne devrait pas dépasser 0.05 mg/kg/hre.




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