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OBJECTIF: Présenter un cas de syndrome de Stevens–Johnson (SSJ) potentiellement causé par la céfotaxime.
RÉSUMÉ DU CAS: Cet article présente le cas d'une dame de 72 ans souffrant d'une infection des voies urinaires hautes, qui a développé des érosions et des bulles sur la peau et les muqueuses accompagnées de fièvre et de prostration peu après l'administration de céfotaxime. La présentation du cas est compatible avec les caractéristiques du syndrome de Stevens–Johnson. Les symptômes cliniques ont disparus après l'arrêt du médicament, une fois que les autres causes potentielles dont les médicaments, l'infection, et les atteintes immunologiques, furent éliminées. Une évaluation de l'imputabilité a révélé que la céfotaxime était la cause la plus probable du SSJ.
DISCUSSION: Bien que les céphalosporines aient été associées à un risque accru de SSJ et que la céfotaxime ait été suspectée dans une étude contrôlée antérieure, cette publication est le premier rapport détaillé d'un SSJ causé par la céfotaxime. Une réaction immunitaire pourrait être le mécanisme sous-jacent de cette réaction.
CONCLUSIONS: Bien que l'administration de la céfotaxime semble la cause du SSJ chez cette dame, la détermination d'un lien de causalité définitif nécessitera la publication d'autres cas et l'accumulation de données additionnelles.
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