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The Annals of Pharmacotherapy: Vol. 38, No. 1, pp. 86-90. DOI 10.1345/aph.1D144
© 2004 Harvey Whitney Books Company.
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NEW DRUG APPROVALS

OBJECTIF: Réviser la littérature portant sur le premier agent nonstimulant approuvé pour le traitement des troubles de l'attention et de l'hyperactivité.

SOURCES: La littérature primaire ainsi que les articles de revue, publiés sur le sujet entre 1966 et février 2003, ont été identifiés à partir de la base de données MEDLINE/PubMed.

SÉLECTION DES ÉTUDES ET EXTRACTION DES DONNÉES: La litérature évaluant l'atomoxétine dans le traitement des troubles de l'attention et l'hyperactivité ont été retenues. Les données provenant d'études animales ont été exclues.

SYNTHÈSE DE DONNÉES: Les agents stimulants sont actuellement recommandés comme traitement de première intention des troubles de l'attention. Toutefois, leur utilisation suscite des craintes reliées à leur potentiel d'abus et aux effets indésirables possibles. L'atomoxétine offre une nouvelle alternative dans le traitement des troubles de l'attention. Celle-ci est le premier agent inhibiteur de la recapture de la norépinéphrine approuvé pour le traitement de ces désordres. Ce traitement additionel offre des avantages potentiels par rapport aux traitements actuels.

CONCLUSIONS: Les essais cliniques ont démontré que l'atomoxétine est une alternative sécuritaire et efficace pour le traitement des troubles de l'attention, autant ceux de l'enfant que de l'adulte.




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H. Mulder, E. R Heerdink, E. E van Iersel, F. W Wilmink, and A. C. Egberts
Prevalence of Patients Using Drugs Metabolized by Cytochrome P450 2D6 in Different Populations: a Cross-Sectional Study
Ann. Pharmacother., March 1, 2007; 41(3): 408 - 413.
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