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Published Online, 2 November 2004, www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1E084.
 The Annals of Pharmacotherapy: Vol. 38, No. 12, pp. 2078-2085. DOI 10.1345/aph.1E084
© 2004 Harvey Whitney Books Company.
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OBJECTIF: Revoir la pharmacologie, la pharmacocinétique, l'efficacité clinique, et le profil d'innocuité de la duloxétine lors du traitement de troubles dépressifs majeurs.

REVUE DE LA LITTÉRATURE: Une recherche informatisée dans les banques de données Ebsco Host et PsycINFO a été effectuée.

SÉLECTION DES ÉTUDES ET DE L'INFORMATION: Toute l'information concernant l'utilisation de la duloxétine lors de troubles dépressifs majeurs (TDM) a été prise en considération. Tous les articles renfermant de l'information pertinente à cette revue ont été retenus.

RÉSUMÉ: La duloxétine est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) utilisé pour le traitement des TDM et de l'incontinence urinaire de stress. Bien qu'une autorisation de mise en marché ait été donnée, l'écart posologique n'a pas encore été déterminé mais les études publiées à ce jour supportent l'efficacité et l'innocuité de doses variant de 40 à 60 mg 2 fois par jour pour le traitement des TDM aigus. Les effets indésirables observés vont de légers à modérés en intensité et sont considérés comme transitoires. Des effets cardiovasculaires, comme une augmentation de la fréquence cardiaque et de la tension artérielle, ont été observés mais ne semblent pas cliniquement significatifs. Hors tout, la duloxétine semble bien tolérée.

CONCLUSIONS: La duloxétine apparaît être un nouvel antidépresseur de la classe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline efficace et sécuritaire, et son approbation va permettre la mise en disponibilité d'une nouvelle option de traitement des troubles dépressifs majeurs.

www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1E084


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Ann. Pharmacother., March 1, 2007; 41(3): 408 - 413.
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