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OBJECTIF: Revoir la littérature relative aux dosages sériques d'immunosuppresseurs tels qu'effectués dans les laboratoires de monitorage de médicaments associés aux centres de transplantation. Évaluer si les méthodes actuelles d'analyse rencontrent des critères de qualité acceptables dans un contexte de grande variabilité associée à ces médicaments.
REVUE DE LITTÉRATURE: Une recherche informatisée sur MEDLINE ainsi qu'une recherche à l'aide des bibliographies d'articles obtenus ont été effectuées. Seuls les articles sur la transplantation humaine furent considérés.
SÉLECTION DES ÉTUDES ET DE L'INFORMATION: L'emphase a porté sur la littérature concernant la qualité des méthodes de dosages des immunosuppresseurs, sur leurs limites, et l'évidence d'un bénéfice clinique lors de l'individualisation du dosage.
RÉSUMÉ: Il existe un dilemme évident entre la qualité des services analytiques offerts par quelques manufacturiers de dosages immunologiques et la capacité de plusieurs laboratoires cliniques de choisir la méthode de dosage appropriée.
CONCLUSIONS: Dans plusieurs cas, il existe une incapacité des laboratoires de rencontrer les attentes cliniques requises pour l'interprétation des résultats de dosage d'immunosuppresseur en tant que thérapie complémentaire à l'individualisation du dosage et des soins au patient.
www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1E287
This article has been cited by other articles:
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I. Neumann, H. Fuhrmann, I-F. Fang, A. Jaeger, P. Bayer, and J. Kovarik Association between mycophenolic acid 12-h trough levels and clinical endpoints in patients with autoimmune disease on mycophenolate mofetil Nephrol. Dial. Transplant., November 1, 2008; 23(11): 3514 - 3520. [Abstract] [Full Text] [PDF] |
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H.-i. Park, E.-J. Oh, Y.-J. Park, K. Han, and C. W. Yang Failure of Systematic Error Detection with Internal Quality Control Program Ann. Clin. Lab. Sci., January 1, 2008; 38(4): 410 - 413. [Full Text] [PDF] |
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