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OBJECTIF: Revoir la pharmacologie et les résultats d'études cliniques ayant évalué l'efficacité et l'innocuité des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE-5) dans le traitement de la dysfonction érectile.
SOURCES D'INFORMATION ET SÉLECTION DES ÉTUDES: La littérature primaire et les articles de revue ont été identifiés par l'intermédiaire de recherche dans les banques de données Science Direct, PubMed, MEDLINE, International Pharmaceutical Abstracts, et Web of Science pour la période allant de 1990 au mois d'août 2004. Les mots-clés suivants ont été utilisés inhibiteur de la PDE-5, inhibiteur de la PDE-5, dysfonction érectile, sildénafil, vardénafil, tadalafil, prostatectomie, et diabète. Tous les articles et les abrégés identifiés par ces recherches ont été revus et l'information jugée pertinente incluse dans cet article. Les monographies de produit pour le sildénafil, le vardénafil, et le tadalafil ont aussi été consultées.
RÉSUMÉ: La dysfonction érectile est une condition médicale fréquente ayant une plus forte prévalence chez les hommes plus âgés, ayant eu une prostatectomie, souffrant de maladies cardiovasculaires ou de diabète. Le sildénafil, le vardénafil, et le tadalafil sont trois médicaments actuellement approuvés par l'agence réglementaire américaine pour le traitement de la dysfonction érectile. Leur pharmacologie est similaire bien que leurs propriétés pharmacocinétiques en terme de durée d'action soient différentes. Tous semblent posséder un profil d'efficacité et d'innocuité similaires.
CONCLUSIONS: Le sildénafil, le vardénafil, et le tadalafil sont trois inhibiteurs de la PDE-5 qui semblent efficaces et sécuritaires pour le traitement de la dysfonction érectile.
www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1E487
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H. Wang, M. Ye, H. Robinson, S. H. Francis, and H. Ke Conformational Variations of Both Phosphodiesterase-5 and Inhibitors Provide the Structural Basis for the Physiological Effects of Vardenafil and Sildenafil Mol. Pharmacol., January 1, 2008; 73(1): 104 - 110. [Abstract] [Full Text] [PDF] |
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T. J. Bivalacqua, W. Deng, M. Kendirci, M. F. Usta, C. Robinson, B. K. Taylor, S. N. Murthy, H. C. Champion, W. J. G. Hellstrom, and P. J. Kadowitz Mesenchymal stem cells alone or ex vivo gene modified with endothelial nitric oxide synthase reverse age-associated erectile dysfunction Am J Physiol Heart Circ Physiol, March 1, 2007; 292(3): H1278 - H1290. [Abstract] [Full Text] [PDF] |
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P. Serafini, K. Meckel, M. Kelso, K. Noonan, J. Califano, W. Koch, L. Dolcetti, V. Bronte, and I. Borrello Phosphodiesterase-5 inhibition augments endogenous antitumor immunity by reducing myeloid-derived suppressor cell function J. Exp. Med., November 27, 2006; 203(12): 2691 - 2702. [Abstract] [Full Text] [PDF] |
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A. T. Bender and J. A. Beavo Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases: Molecular Regulation to Clinical Use Pharmacol. Rev., September 1, 2006; 58(3): 488 - 520. [Abstract] [Full Text] [PDF] |
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