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OBJECTIF: Réviser la littérature disponible sur le processus de synthèse, la pharmacologie, les études cliniques, et l'innocuité de l'AGI-1067, un nouvel agent utilisé pour prévenir la resténose.
REVUE DE LITTÉRATURE: Les articles pertinents publiés en anglais ont été identifiés à l'aide d'une recherche dans la banques de données MEDLINE (1966 à juillet 2005) en utilisant AGI-1067 comme mot-clé. Des études et des abrégés additionnels ont été identifiés à partir des références citées dans ces articles.
SÉLECTION DES ÉTUDES: Tous les articles identifiés ont été révisés et les données pertinentes ont été inclues dans le présent article.
RÉSUMÉ: Le AGI-1067 est un dérivé de l'hypolipémiant probucol. Il s'agit du premier d'une nouvelle classe de médicaments appelés protecteurs vasculaires. Il possède des propriétés anti-oxydantes et hypolipémiantes. De plus, grâce à une inhibition sélective de l'expression du VCAM-1 (molécule d'adhésion aux cellules vasculaires), il inhibe les processus inflammatoires sans provoquer d'immunosuppression. Au cours des études pré-cliniques, le AGI-1067 a également démontré des propriétés anti-athérosclérose. Comparativement au probucol, un traitement à court terme avec l'AGI-1067 a démontré des résultats positifs au niveau de la prévention de la resténose chez les patients subissant une angioplastie coronarienne percutanée. L'AGI-1067 semble bien toléré et présente certains avantages sur le probucol, tels une incidence plus faible d'effets secondaires sur les lipoprotéines de haute densité et sur l'intervalle QT.
CONCLUSIONS: Le profil d'innocuité de l'AGI-1067 offre des avantages potentiels sur son précurseur, le probucol. Les études cliniques et précliniques indiquent qu'il possède des propriétés anti-oxydantes, anti-inflammatoires, et hypolipémiantes. Les études de phase II et III en cours présentement vont déterminer la place de l'AGI-1067 dans la prévention de la resténose et la réduction des évènements cardiovasculaires chez les patients subissant une angioplastie coronarienne percutanée à cause d'athérosclérose.
www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1G142
This article has been cited by other articles:
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  T. L. Levien and D. E. Baker New Drugs in Development for the Treatment of Diabetes Diabetes Spectr, April 1, 2009; 22(2): 92 - 106. [Abstract] [Full Text] [PDF]
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