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OBJECTIF: Analyser le profil pharmacologique, la pharmacocinétique, les arguments cliniques, la tolérance, et ce en même temps que les potentiels futurs modes d'emploi du cetuximab, anticorps monoclonal dirigé contre le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).
REVUE DE LITTÉRATURE: De 1996 à décembre 2005, une recherche bibliographique MEDLINE a été menée à l'aide des termes suivants: cetuximab, Erbitux, C225, et récepteur du facteur de croissance épidermique. Des informations additionnelles ont été obtenues via des extraits de travaux de rencontres, des bibliographies provenant d'articles pertinents, des directives nationales et le fabricant.
SÉLECTION DES ÉTUDES ET SÉLECTION DE L'INFORMATION: Des essais précliniques et cliniques utilisant le cetuximab dans le traitement de tumeurs solides ont été selectionnés parmi les sources de données. Toutes les publications sur les essais cliniques randomisés impliquant le cetuximab dans le cancer colorectal métastatique (CCR) et sur les études apportant une description de la pharmacologie, de la pharmacocinétique, de la tolérance, ou de l'efficacité furent incluses dans cette analyse.
RÉSUMÉ: Plusieurs tumeurs solides démontrent une surexpression de l'EGFR, constituant ainsi une cible idéale pour les agents anticancéreux. Cetuximab est le seul anticorps monoclonal anti-EGFR disponible sur le marché et est approuvé dans le traitement de patients atteints d'un CCR métastatique exprimant le récepteur de l'EGFR et réfractaire ou intolérant à l'irinotecan. Les données chez les patients atteints d'autres tumeurs solides sont encourageantes avec le cetuximab en monothérapie ou en combinaison avec la chimiothérapie, la radiation, ou autres agents ciblés. Les effets secondaires les plus communs incluent des reactions dermatologiques et des manifestations d'hypersensibilité.
CONCLUSIONS: De plus amples données cliniques sont nécessaires afin de définir clairement le rôle du cetuximab dans le traitement des patients atteints de malignités solides, et ce avec une importance relative accordée à la longévité et aux bénéfices de la qualité de vie par rapport à son coût.
www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1G191
This article has been cited by other articles:
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  J. A. Lofgren, S. Dhandapani, J. J. Pennucci, C. M. Abbott, D. T. Mytych, A. Kaliyaperumal, S. J. Swanson, and M. C. Mullenix Comparing ELISA and Surface Plasmon Resonance for Assessing Clinical Immunogenicity of Panitumumab J. Immunol., June 1, 2007; 178(11): 7467 - 7472. [Abstract] [Full Text] [PDF]
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 G. Wu, W. Yang, R. F. Barth, S. Kawabata, M. Swindall, A. K. Bandyopadhyaya, W. Tjarks, B. Khorsandi, T. E. Blue, A. K. Ferketich, et al. Molecular Targeting and Treatment of an Epidermal Growth Factor Receptor-Positive Glioma Using Boronated Cetuximab Clin. Cancer Res., February 15, 2007; 13(4): 1260 - 1268. [Abstract] [Full Text] [PDF]
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