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OBJECTIF: Réviser la littérature concernant la pharmacologie, la pharmacocinétique, le dosage, l'administration, l'efficacité, et la sécurité de l'analogue nucléosidique telbivudine.
SOURCE DES DONNÉES: L'information a été obtenue de MEDLINE (1966–juillet 2005), de International Pharmaceutical Abstracts (1970–novembre 2004), et de la base de données Cochrane (2004), à l'aide des mots-clés telbivudine, L-dT, L-deoxythymidine, L-nucleosides, et nucleosides. Les résumés des congrès annuels de l'Association Américaine pour l'étude des maladies du foie (AASLD) ainsi que de l'Association Européenne pour l'étude du foie (EASL) sont aussi consultés, incluant la bibliographie des articles sélectionnés.
SÉLECTION DES ÉTUDES ET EXTRACTION DES DONNÉES: Les études randomisées à double insu contrôlée avec placebo sont choisies, de même que des données non publiées.
SYNTHÈSE DES DONNÉES: La telbivudine est un nouvel analogue nucléosidique oral en développement pour l'hépatite B chronique. Il n'est pas associée avec l'inhibition de la ADN polymérase humaine et de toxicité mitochondriale.
CONCLUSIONS: La telbivudine (400 ou 600 mg une fois par jour) est un nouvel analogue nucléosidique efficace dans le traitement de l'hépatite B chronique.
www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1G027
This article has been cited by other articles:
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  X.-J. Zhou, J. Ke, W. M. Sallas, C. Farrell, D. L. Mayers, and H. S. Pentikis Population Pharmacokinetics of Telbivudine and Determination of Dose Adjustment for Patients With Renal Impairment J. Clin. Pharmacol., June 1, 2009; 49(6): 725 - 734. [Abstract] [Full Text] [PDF]
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