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RAPPEL: Malgré le développement des études pharmacogénétiques, il existe peu d'informations pour la prescription basées sur la pharmacogénétiques disponibles pour les praticiens. Il est possible que le manque de données d'aide à la prescription pour les médicaments d'utilisation courante soit dû au manque de littérature factuelle pharmacogénétiques pour ces produits.
OBJECTIF: Nous avons étudié la relation entre les données pharmacogénétiques d'aide à la prescription présentes dans les notices des conditionnements des médicaments (Pi) et les publications scientifiques pharmacogénétiques existant pour les médicaments du top 200 en 2003.
MÉTHODES: Une recherche PubMed a été effectuée pour identifier les études pharmacogénétiques relatives aux 200 médicaments du haut du palmarès des prescriptions. Ces données ont été comparées aux Pi pour les médicaments de ce groupe des 200 qui contenaient des informations pharmacogénétiques pour la prescription.
RÉSULTATS: Des données pharmacogénétiques dans la littérature étaient disponibles pour 71.3% des médicaments du top 200. Le gène impliqué codait pour un enzyme de métabolisation du médicament dans 34.5% de la littérature correspondante. Les 65.5% restants dans les études pharmacogénétiques contenaient des données essentiellement liées à la variabilité génétique des protéines-cibles et de liaison des médicaments. Trois médicaments assortis de Pi contenant des informations pharmacogénétiques pour la prescription susceptibles d'aider la conduite thérapeutique se trouvaient dans le top 200 (célécoxib, fluoxétine et pantoprazole). Il n'existait pas de consensus quant à l'importance du lien entre variabilité génétique et réponse thérapeutique pour ces produits.
CONCLUSIONS: Le manque d'information spécifique pharmacogénétiques pour la prescription dans les Pi pour des médicaments d'utilisation courante ne semble pas liée au manque de données pharmacogénétiques dans la littérature scientifique. C'est plutôt d'autres facteurs, touchant, mais pas seulement, au flou des corrélations cliniques des facteurs génétiques qui peuvent rendre difficile l'expression de recommandations pratiques de prescription.
www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1G464
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