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Published Online, 6 June 2006, www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1G034.
The Annals of Pharmacotherapy: Vol. 40, No. 7, pp. 1301-1310. DOI 10.1345/aph.1G034
© 2006 Harvey Whitney Books Company.
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OBJECTIF: Revoir la pharmacologie, la pharmacocinétique, la virologie, le profil d'innocuité, l'efficacité ainsi que l'usage clinique du fosamprénavir (Lexiva, GSK).

SOURCES DE DONNÉES: Une recherche de la base de données MEDLINE a été effectuée (1966-juillet 2005) en utilisant les mots clés fosamprénavir, Lexiva, amprenavir, et GW433908. Les résumés des réunions scientifiques en maladie infectieuse et pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ont été identifiés. Des bibliographies et articles cités ont été revus.

SÉLECTION DES ÉTUDES ET EXTRACTION DES DONNÉES: Toutes les publications, résumés de réunion, et information non publiée ont été revus et les points pertinents ont été inclus. L'information provenant des études in vitro, pré-clinique, et de phase II et III a été ajoutée.

SYNTHÈSE DES DONNÉES: Le fosamprénavir est un promédicament de l'amprénavir, un inhibiteur de la protéase du VIH-1. La portion active, l'amprénavir, est métabolisée de façon extensive par le CYP3A4. Dans les études cliniques, le fosamprénavir était au moins aussi efficace que l'amprénavir et faisait appel à peu de doses quotidiennes. Le fosampré-navir a démontré une efficacité et un profil d'innocuité comparables aux inhibiteurs de la protéase et est associé à une résistance croisée moindre par rapport aux autres inhibiteurs de la protéase.

CONCLUSIONS: Le fosamprénavir est un agent antiviral prometteur avec une efficacité et une administration favorables. Présentement, les données montrent l'utilité du fosamprénavir chez les patients n'ayant jamais reçu d'antirétroviraux et chez ceux infectés par le VIH est ayant déjà reçu un inhibiteur de la protéase.

www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1G034


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[Abstract] [Full Text] [PDF]


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