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OBJECTIF: Revoir la littérature concernant l'activité in vitro, les propriétés pharmacocinétiques, l'efficacité in vivo, et les effets indésirables associés à cette nouvelle carbapénème, la faropénem.
REVUE DE LITTÉRATURE: Une recherche informatisée sur MEDLINE/PubMed et sur International Pharmaceutique Résumé utilisant les termes anglais suivants: faropenem, faropenem daloxate, faropenem medoxomil, SUN5555, SY5555, WY49605, RU67655, ALP201, BLA 857, et YM 044 et couvrant la période jusqu'en juillet 2007 fut effectuée. Des articles additionnels furent identifiés à travers les bibliographies d'articles de revue. Les articles écrits dans une langue autre que l'anglais furent exclus.
SÉLECTION DES ÉTUDES ET DE L'INFORMATION: Tous les rapports publiés évaluant la faropénem ou le médoxomil de faropénem furent utilisés. Les abrégés de recherche ultérieurement publiés furent exclus; seule la publication ultime fut utilisée. De plus, les abrégés qui ultimement ne furent pas publiés furent conservés pour l'évaluation.
RÉSUMÉ: L'activité in vitro de la faropénem a été evaluée contre les pathogènes respiratoires surtout, mais également contre les organismes aérobiques gram positifs, négatifs, et anaérobiques. Plusieurs études prospectives randomisées multicentriques ont démontré une non-infériorité de la faropénem par rapport à un comparateur pour le traitement de sinusite bactérienne aiguë, de pneumonie acquise en communautaire, d'exacerbations aiguës de bronchites chroniques, et d'infections de peau et structures cutanées. Les effets secondaires associés à la faropénem semble mineurs et incluent les nausées, vomissements, et la diarrhée.
CONCLUSIONS: La faropénem a démontré une excellente activité in vitro contre les pathogènes respiratoires et plusieurs organismes aérobiques gram positifs et anaérobes. L'activité contre les organismes gram négatifs semble limitée. Les données in vivo suggèrent que la faropénem est efficace dans le traitement d'infections communautaires incluant les infections non compliquées de peau et structure; cependant des données additionnelles sont nécessaires pour caractériser la place de la faropénem dans l'arsenal thérapeutique. La compagnie Replidyne Inc. mène des études additionnelles pour répondre aux commentaires de la FDA américaine suite à son rejet en octobre 2006.
www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1G232
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