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OBJECTIF: Évaluer l'effet d'une dose unique et répétée d'extrait de Ginkgo biloba (GBE) sur la pharmacocinétique par voie orale du talinolol, un substrat de la p-glycoprotéine chez les humains.
MÉTHODES: Dix hommes volontaires en bonne santé ont été sélectionnés pour participer dans une étude séquentielle en 3 phases. Les concentrations plasmatiques du talinolol ont été mesurées par chromatographie en phase liquide entre les temps 0 et 24 heures après la prise de 100 mg de talinolol seul, avec une dose unique de 120 mg de GBE, et après 14 jours d'une administration répétée de GBE à raison de 360 mg par jour.
RÉSULTATS: La dose unique de GBE n'a pas modifié la
pharmacocinétique du talinolol. L'administration
répétée de GBE a augmenté la concentration
plasmatique maximale du talinolol (Cmax) de 36% (90%
intervalle de confiance (CI) 10-68%; p = 0.025), la surface sous la courbe
AUC)0-24 de 26% (90% CI 11-43%; p = 0.008) et la surface
sous la courbe AUC0-
de 22% (90% CI 8-37%; p =
0.014), respectivement, sans changement significatif dans la demi-vie
d'élimination et le temps pour atteindre la concentration plasmatique
maximale.
CONCLUSIONS: Les auteurs mentionnent que ces résultats indiquent que l'administration à long terme de GBE diminuent de façon significative l'élimination du talinolol chez des personnes en bonne santé, en affectant l'activité de la p-glycoprotéine et/ou d'autres transporteurs des médicaments.
www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1L656
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