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OBJETIVO: Revisar la farmacología, farmacocinética, eficacia y seguridad de micofenolato sódico.
FUENTES DE INFORMACIÓN: La literatura primaria se obtuvo por búsquedad de MEDLINE (1966–junio 2003). Los extractos se obtuvieron de fabricantes y se incluyeron en el análisis.
SELECCIÓN DE ESTUDIOS Y EXTRACCIÓN DE DATOS: Todos los estudios y extractos evaluando micofenolato en transplante de órganos fueron considerados para inclusión. Estudios y extractos en el idioma inglés fueron seleccionados para inclusión, limitados a los que consistían de estudios en humanos.
SÍNTESIS: Micofenolato sódico, una prodroga del ácido micofenólico, es un inhibidor de la proliferación de linfocitos T. El ácido micofenólico reduce la incidencia de rechazo agudo en transplante renal.
Micofenolato sódico posee revestimiento entérico lo que se ha sugerido como un método potencial de reducir eventos adversos gastrointestinales observados con micofenolato mofetil. Ambos micofenolato mofetil y micofenolato sódico han demostrado ser terapéuticamente equivalentes en reducir la incidencia de rechazo y pérdida del injerto. La frecuencia de eventos adversos es similar entre ambos compuestos, siendo las de tejido más comunes diarrea y leucopenia.
CONCLUSIONES: Micofenolato sódico es efectivo en prevenir rechazo agudo en recipientes de transplante renal. En la dosis de 720 mg 2 veces al día, los perfiles de eficacia y seguridad son similares a 1000 mg 2 veces al día de micofenolato mofetil. Micofenolato sódico ha sido aprobado en Suiza y está pendiente de aprobación en los Estados Unidos de América.
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