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INTRODUCCIÓN: Eritropoietina (EPO) está presente en el fluido amniótico, colostro, y leche materna. Una posible indicación para administrar EPO por la vía oral es estimular eritropoiesis. Sin embargo, no está claro si los neonatos humanos absorben eritropoietina recombinante humana (rhEPO) al este ser administrado por la vía oral.
OBJECTIVO: Determinar si las concentraciones de EPO circulante aumentan luego de administrar rhEPO por vía enteral a neonatos.
MÉTODOS: El estudio se realizó en 2 centros y
utilizó un método prospectivo, cruzado (2 x 2), y ciego.
Un grupo recibió 1 dosis de 1000 units/kg de rhEPO y luego 1 dosis de
placebo. El otro grupo recibió los mismos medicamentos en orden
invertido. Cada infante fue asignado de forma aleatoria a 1 de los grupos. Las
concentraciones séricas de EPO se midieron antes de administrar el
medicamento y a las 2 y 4 horas luego de administrar el medicamento. Las dosis
de rhEPO y de placebo se administraron con una separación promedio de
tiempo de 72 horas. El análisis fue estratificado por edad gestacional
(
35 semanas, >35 semanas) y por tipo de alimentación (leche
materna, formula).
RESULTADOS: No se encontraron cambios significativos en las concentraciones séricas de EPO a las 2 ó 4 horas luego de la administración enteral de rhEPO.
CONCLUSIONES: La administración enteral de una dosis alta de rhEPO a neonatos de menos de 4 meses de edad no resultó en un aumento en las concentraciones de EPO circulante a las 2 ó 4 horas luego de la dosis. No se encontró diferencia al adminstrar rhEPO en leche materna o formula.
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