 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
|
|
|
|||||||||
|
|||||||||||
OBJETIVO: Los antihelmínticos son medicamentos utilizados habitualmente en zonas tropicales, pero también se usan en los países occidentales. Sin embargo, son raros los estudios farmacoepidemiológicos con estos fármacos. En el presente estudio, se investigan las reacciones adversas (RA) frente a antihelmínticos reportadas en la base de datos de farmacovigilancia francesa.
MÉTODOS: Se identifican todas las notificaciones espontáneas de RA frente a albendazol, dietilcarbamazina, flubendazol, ivermectina, mebendazol, niclosamida, praziquantel, pirantel, y tiabendazol reportadas entre el 1 de enero de 1985 y el 31 de agosto de 1999. Para cada caso, se recogieron los siguientes datos: edad, sexo, peso, RA, fármaco, dosis, e indicación.
RESULTADOS: En total, se encontraron 243 casos que representaron 291 RA. Las RA graves (hematológicas o daño hepático) al albendazol, ocurrieron principalmente cuando el medicamento era utilizado en el tratamiento de la equinococosis o cisticercosis, en las que se requieren dosis, altas durante largo tiempo.
CONCLUSIONES: Nuestros datos muestran que el perfil y la gravedad de las RA inducidas por antihelmínticos pueden variar en función de su utilización. El bajo número de RA puede sugerir un alto nivel de infradeclaración para estos medicamentos que, a menudo, son considerados como medicamentos huérfanos en Francia. La mejora en la declaración de RA graves o no reconocidas a los antihelmínticos aumentará nuestro conocimiento del ratio beneficio/riesgo asociado a estos agentes y permitirá optimizar su utilización.
www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1D325
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
