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OBJETIVO: Repasar la farmacología, virología, farmacocinética, seguridad, y eficacia del inhibidor de la transcriptasa invertida de nucleosido (NRTI, por sus siglas en inglés), emtricitabina (Emtriva).
FUENTES DE DATOS: MEDLINE (1966–junio 2003) e IDIS (1966–junio 2003) en inglés fueron revisados, usando las claves emtricitabina y Coviracil. (Coviracil era el nombre de marca propuesto para el producto antes de su aprobación). La red mundial también fue revisada usando los términos conferencias VIH/SIDA y luego emtricitabina entre las actas de las sesiones de las conferencias.
SELECCIÓN DE ESTUDIOS Y EXTRACCIÓN DE DATOS: Extractos, afiches, presentaciones orales, y publicados y no publicados de conferencias científicas fueron incluidos. Se le dió preferencia a los estudios controlados publicados. Estudios proveyendo una descripción de la farmacología, virología, efectividad, seguridad, o farmacocinética de emtricitabina fueron usados en esta revisión.
SÍNTESIS DE DATOS: Emtricitabina es una NRTI usada para tratar la infección del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)-1. La administración de una vez al día (QD) puede disminuir la carga de píldoras y aumentar potencialmente la adherencia a la terapia multifármaco para VIH. Además, ha demostrado resultados equivalentes o mejorados a los de lamivudina y estavudina.
CONCLUSIONES: Emtricitabina es una opción segura y efectiva para la infección por VIH-1 en adultos como parte de un régimen de multifármaco. Puede ser una alternativa mejor que lamivudina para una terapia de una vez al día por su vida media intracelular extendida y mejor que lamivudina y estavudina por la posibilidad de disminuir la resistencia potencial a medicamento.
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