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OBJETIVO: Repasar la farmacología, la actividad microbiana, la farmacocinética, las aplicaciones clínicas, y la seguridad de ramoplanina, un antibiótico lipoglucodepsipéptido.
FUENTES DE DATOS: La información se obtuvo de las bases de datos MEDLINE y BIOSIS (1984–agosto 2004) y de Oscient Pharmaceuticals.
SELECCIÓN DE ESTUDIOS Y EXTRACCIÓN DE DATOS: Los artículos y extractos disponibles en inglés fueron revisados además de la información de Oscient Pharmaceuticals.
SÍNTESIS: Ramoplanina ejerce su actividad bactericida en contra de bacterias aeróbicas gram-positivas y bacterias anaeróbicas bloqueando la síntesis de peptidoglucano vía Lípido II. Informes de susceptibilidad in vitro han demostrado eficacia contra patógenos gram-positivo resistentes a antibióticos. No se ha documentado resistencia cruzada con vancomicina y otros glucopéptidos. Estudios clínicos están investigando la administración oral de ramoplanina para el tratamiento de la diarrea asociada a Clostridium difficile. Estudios clínicos anteriores han evaluado la supresión de la colonización de Enterococos resistentes a vancomicina (VRE, por sus siglas en inglés) con ramoplanina. Los efectos adversos son mínimos y no se han documentado interacciones fármaco–fármaco.
CONCLUSIONES: La culminación de los estudios clínicos determinará si ramoplanina tiene un rol prometedor como una opción de tratamiento para la diarrea causada por C. difficile.
www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1E397
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