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Abstract
OBJETIVO: Analizar los recientes avances en el estudio de transportadores humanos y su efecto sobre la disposición de fármacos.
FUENTES DE DATOS: Se realizó una búsqueda en MEDLINE (1996–marzo 2005) para identificar la literatura pertinente sobre transportadores humanos y su impacto en la disposición de fármacos. A partir de una búsqueda manual de las referencias de los artículos recuperados, se identificaron otros artículos.
SELECCIÓN DE FUENTES Y MÉTODO DE EXTRACCIÓN DE LA INFORMACIÓN: A partir de los estudios identificados, se extrajeron datos sobre el impacto de los transportadores en la absorción, distribución, y eliminación de fármacos.
SÍNTESIS DE DATOS: Se conoce que la disposición farmacocinética de fármacos está influenciada por enzimas metabólicas, por la función renal y por transportadores. Las recientes investigaciones sobre los transportadores humanos han incrementado en gran medida nuestro conocimiento de su diversidad e importancia en el transporte de fármacos. En particular, los miembros de la familia de transportadores que confieren resistencia a fármacos (MDR, MRP) están presentes en órganos y tejidos de todo el cuerpo, y se conoce que afectan de forma significativa la absorción, distribución, y eliminación de los fármacos comúnmente prescritos. Un número creciente de publicaciones demuestra ahora que alteraciones en la función del transportador como resultado de interacciones farmacológicas o polimorfismos genéticos puede explicar una parte significativa de la variabilidad de respuestas a tratamientos de ciertos fármacos.
CONCLUSIONES: Los transportadores humanos contribuyen de forma significativa a la disposición farmacocinética de fármacos. Es necesario conocer los sustratos, inductores, e inhibidores de estos transportadores para asegurar respuestas óptimas del paciente.
www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1E614
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