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OBJETIVO: Revisar la seguridad y eficacia de un nuevo régimen de dosificación en el que se administra abacavir, un nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa, una vez diariamente.
FUENTES DE DATOS: Se utilizaron las bases de datos en el idioma inglés de MEDLINE y Iowa Drug Information Services, para el período comprendidas entre 1966–2005. International Pharmaceutical Abstracts fue accesado para el período comprendido entre 1970–2005. Se utilizó como palabra clave en todas las búsquedas, abacavir. Las bibliografías de los distintos artículos se utilizaron para identificar otras referencias relevantes. También se realizó una búsqueda en el Internet con el fin de identificar presentaciones orales, afiches y extractos que no se habían publicado. Se contactó también al fabricante del medicamento para obtener datos que al momento no se habían publicado.
SELECCIÓN DE ESTUDIOS Y EXTRACCION DE EATOS: Se incluyeron publicaciones que brindaban información relacionada con la seguridad y eficacia de abacavir al administrarse una vez diariamente. Se asignó preferencia a estudios aleatorios, doble ciegos, y controlados en los que se comparaba abacavir con otros regímenes antirretrovirales. Se incluyeron extractos de conferencias profesionales y resúmenes de las conferencias si los extractos no estaban disponibles.
SÍNTESIS DE DATOS: Existe poca diferencia en la eficacia entre los regímenes en aquellos estudios en los que se compara la administración en una dosis diaria de abacavir con la administración dos veces al día. Aunque el perfil de efectos secundarios fue similar, se observaron reacciones de hipersensibilidad y diarrea severa de forma más significativa al administrarse abacavir en una dosis diaria en uno de los estudios.
CONCLUSIONES: La administración una vez diaria de abacavir es ahora una opción para los pacientes adultos infectados con el Virus de Inmunodeficiencia Humana. Aunque no ha demostrado ser inferior, podría estar asociado a un mayor riesgo de desarrollo de reacciones severas de hipersensibilidad al igual que de diarrea severa. Es necesario generar un número mayor de datos para confirmar este aparente riesgo.
www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1E680
This article has been cited by other articles:
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  C. A Hughes, M. M Foisy, N. Dewhurst, N. Higgins, L. Robinson, D. V Kelly, and K. E Lechelt Abacavir Hypersensitivity Reaction: an Update Ann. Pharmacother., March 1, 2008; 42(3): 387 - 396. [Abstract] [Full Text] [PDF]
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