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OBJETIVO: Revisar la síntesis, farmacología, ensayos clínicos, y efectos adversos de AGI-1067 (AtheroGenics), un nuevo fármaco para prevenir reestenosis.
FUENTE DE DATOS: Se obtuvo información mediante búsquedas de la literatura médica en lengua inglesa en MEDLINE (1966–julio 2005), usando AGI-1067 como palabra clave. Se identificaron estudios y extractos adicionales de las bibliografías de la literatura revisada.
SELECCIÉN DE ESTUDIOS Y OBTENCIÉN DE DATOS: Todos los artículos identificados como fuente de datos se examinaron para obtener la información pertinente. En esta revisión, se incluyó la información aplicable.
SÍNTESIS DE DATOS: AGI-1067, un derivado del hipolipemiante probucol, es el primero de una clase nueva de fármacos denominada protectores vasculares. Posee conocidos efectos antioxidantes e hipolipemiantes. Además, inhibe procesos inflamatorios sin producir inmunosupresión, mediante inhibición selectiva de la expresión de la molécula-1 de adhesión de la célula vascular (VCAM-1, por sus siglas en inglés). AGI-1067 también mostró efectos antiaterioscleróticos en ensayos preclínicos. El tratamiento con AGI-1061 durante un período relativamente corto mostró resultados positivos en la prevención de la reestenosis en pacientes sometidos a intervención coronaria percutánea en comparación con probucol. AGI-1067 parece ser bien tolerado y posee ventajas importantes sobre probucol, al tener menos efectos adversos sobre el colesterol de lipoproteínas de alta densidad y sobre el intervalo QT.
CONCLUSIONES: El perfil favorable de AGI-1067 ofrece ventajas potenciales sobre su precursor, probucol. Estudios preclínicos y clínicos indican que posee propiedades antioxidantes, antiinflamatorias, y como hipolipemiante. Se están llevando a cabo estudios de Fases II y III que determinarán el lugar de AGI-1067 en la terapia para la prevención de la reestenosis y la reducción de eventos cardiovasculares en pacientes sometidos a intervención por aterosclerosis coronaria.
www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1G142
This article has been cited by other articles:
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  T. L. Levien and D. E. Baker New Drugs in Development for the Treatment of Diabetes Diabetes Spectr, April 1, 2009; 22(2): 92 - 106. [Abstract] [Full Text] [PDF]
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