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TRASFONDO: La información que existe sobre los resultados de las ingestiones de atomoxetina en adultos informados a los centros de control de envenenamientos es limitada.
OBJETIVO: Identificar los factores que pudieran afectar los resultados de las ingestiones de atomoxetina en adultos informados a los centros de control de envenenamientos.
MÉTODOS: Utilizando solamente los informes de las ingestiones de atomoxetina en adultos a los centros de control de envenenamientos de Texas durante 2003-2005, se determinó la proporción de casos relacionados con resultados serios para las variables selectas, y se evaluaron con el fin de determinar el significado estadístico, calculando la razón y el intervalo de confianza 95%.
RESULTADOS: De 64 casos identificados, 9 (14%) estaban relacionados con resultados serios. No se informaron resultados serios con dosis máxima menos que 100 mg. Fue más probable que ocurrieran resultados significativamente serios con dosis máxima mas que 2 cápsulas (razón 8.25, CI 1.48 y 83.58), en que las circunstancias de las exposiciones estaban relacionadas con causarse daño a sí mismo o intento maligno (razón 6.02, CI 1.30 y 30.35), o el paciente se encontraba o estaba en ruta hacia una instalación del cuidado de la salud cuando se contactó el centro de control de envenenamientos (razón 18.75, CI 2.10 y 886.83) o el centro de control de envenenamiento había hecho un referido a una instalación del cuidado de la salud (razón 22.50, CI 1.81 y 1181.19).
CONCLUSIONES: La severidad del resultado de las ingestiones de atomoxetina en adultos depende de la dosis y las circunstancias de la ingestión. El manejo de pacientes con resultados serios estuvo más relacionado con instalaciones del cuido de la salud. Esta información es útil al crear guías para la clasificación (triage) del paciente en el manejo de ingestiones de atomoxetina en adultos.
www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1H430
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