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Published Online, 28 February 2006, www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1G027.
 The Annals of Pharmacotherapy: Vol. 40, No. 3, pp. 472-478. DOI 10.1345/aph.1G027
© 2006 Harvey Whitney Books Company.
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NEW DRUG DEVELOPMENTS

OBJECTIVO: Repasar la literatura disponible sobre la farmacología, farmacocinética, dosis e administración, eficacia, y seguridad del análogo nucleósido antiviral telbivudina.

FUENTES DE INFORMACIÓN: Se obtuvo información a través de búsquedas en MEDLINE (1966–julio 2005), Internacional Pharmaceutical Abstracts (1970–noviembre 2004), y el Cochrane Database of Systematic Reviews (4th trimestre 2004) usando los términos telbivudina, L-dT, L-deoxythymidine, L-nucleosides, y nucleosides. También se realizó búsquedas en extractos presentados en las conferencias anuales de la American Association for the Study of Liver Disease y la European Association for the Study of the Liver. Se repasó también la bibliografía de los artículos identificados.

SELECCIÓN DE ESTUDIOS Y EXTRACCIÓN DE DATOS: Se extrajo datos de estudios clínicos doble-ciego y controlados con placebo y también de información no publicada.

SÍNTESIS DE DATOS: Telbivudine es un análogo nucleósido novedoso que se administra oralmente y esta bajo desarrollo para el uso en el tratamiento de la hepatitis crónica B. No se ha asociado el uso de este fármaco con inhibición del DNA polimerasa mamífera y toxicidad mitocondrial.

CONCLUSIONES: Telbivudina es un análogo nucleósido novedoso que es administrado en 400 o 600 mg una vez al día y es efectivo en el tratamiento de la infección crónica de la hepatitis B.

www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1G027


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X.-J. Zhou, J. Ke, W. M. Sallas, C. Farrell, D. L. Mayers, and H. S. Pentikis
Population Pharmacokinetics of Telbivudine and Determination of Dose Adjustment for Patients With Renal Impairment
J. Clin. Pharmacol., June 1, 2009; 49(6): 725 - 734.
[Abstract] [Full Text] [PDF]

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