|
|
||||||||||
OBJETIVO:Discutir las infecciones adquiridas en comunidad causadas por Staphylococcus aureus resistentes a meticilina (CA-MRSA, por sus siglas en inglés) y evaluar los antibióticos que han estado disponibles durante mucho tiempo en el mercado, como alternativas terapéuticas adecuadas para su tratamiento.
FUENTES DE INFORMACIÓN:Se realizó una búsqueda de literatura científica en el sistema MEDLINE, y las fuentes EMBASE, y Cochrane (mayo 2006), utilizando palabras clave como: adquirido en la comunidad, asociado a la comunidad, tratamiento, Staphylococcus aureus, mec, y leucocidina de Panton-Valentine
SELECCIÓN DE FUENTES DE INFORMACIÓN Y MÉTODO DE OBTENCIÓN DE INFORMACIÓN:Todos los artículos se evaluaron críticamente y toda la información relevante se incluyó en esta revisión.
SÍNTESIS:En la comunidad se han documentado cambios en la resistencia a meticilina causados por infecciones por estafilococos. Las infecciones producidas por CA-MRSA tienen unas características únicas como: carencia de factores de riesgo asociados al hospital, patrones de susceptibilidad mejorados, genotipos diferentes, tiempos de duplicación más rápidos y toxinas adicionales. Entre las opciones terapéuticas potenciales para el tratamiento de estas infecciones se incluyen: trimetoprim-sulfametoxazol, clindamicina, tetraciclinas, fluoroquinolonas, y nuevos antimicrobianos.
CONCLUSIONES:Las infecciones por CA-MRSA pueden tratarse con éxito con antibióticos orales que han estado disponibles durante mucho tiempo en el mercado, incluyendo trimetoprim-sulfametoxazol, clindamicina y tetraciclinas. No se deben utilizar linezolid ni fluoroquinololas como fármacos de primera línea.
www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1G404
This article has been cited by other articles:
![]() |
A. A. Vickers, N. J. Potter, C. W. G. Fishwick, I. Chopra, and A. J. O'Neill Analysis of mutational resistance to trimethoprim in Staphylococcus aureus by genetic and structural modelling techniques J. Antimicrob. Chemother., June 1, 2009; 63(6): 1112 - 1117. [Abstract] [Full Text] [PDF] |
||||
![]() |
D. J. Elliott, T. E. Zaoutis, A. B. Troxel, A. Loh, and R. Keren Empiric Antimicrobial Therapy for Pediatric Skin and Soft-Tissue Infections in the Era of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Pediatrics, June 1, 2009; 123(6): e959 - e966. [Abstract] [Full Text] [PDF] |
||||
![]() |
L. S. Green, J. M. Bullard, W. Ribble, F. Dean, D. F. Ayers, U. A. Ochsner, N. Janjic, and T. C. Jarvis Inhibition of Methionyl-tRNA Synthetase by REP8839 and Effects of Resistance Mutations on Enzyme Activity Antimicrob. Agents Chemother., January 1, 2009; 53(1): 86 - 94. [Abstract] [Full Text] [PDF] |
||||
![]() |
R. A. Herman, V. R. Kee, K. G. Moores, and M. B. Ross Etiology and treatment of community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus Am. J. Health Syst. Pharm., February 1, 2008; 65(3): 219 - 225. [Abstract] [Full Text] [PDF] |
||||
![]() |
J. D. Szumowski, D. E. Cohen, F. Kanaya, and K. H. Mayer Treatment and Outcomes of Infections by Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus at an Ambulatory Clinic Antimicrob. Agents Chemother., February 1, 2007; 51(2): 423 - 428. [Abstract] [Full Text] [PDF] |
||||
![]() |
D. O Maclayton and R. G Hall II Pharmacologic Treatment Options for Nosocomial Pneumonia Involving Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Ann. Pharmacother., February 1, 2007; 41(2): 235 - 244. [Abstract] [Full Text] [PDF] |
||||
![]() |
S. Phillips, C. MacDougall, and D. A Holdford Analysis of Empiric Antimicrobial Strategies for Cellulitis in the Era of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Ann. Pharmacother., January 1, 2007; 41(1): 13 - 20. [Abstract] [Full Text] [PDF] |
||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||