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Published Online, 6 June 2006, www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1G034.
 The Annals of Pharmacotherapy: Vol. 40, No. 7, pp. 1301-1310. DOI 10.1345/aph.1G034
© 2006 Harvey Whitney Books Company.
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OBJETIVO: Revisar la farmacología, farmacocinética, virología, seguridad, eficacia y uso clínico de fosamprenavir (Lexiva, GlaxoSmithKline).

FUENTES DE DATOS: Se realizó una búsqueda utilizando de la base de datos de MEDLINE (1966-julio 2005), utilizando como palabras clave fosamprenavir, Lexiva, amprenavir, y GW433908. Se identificaron también extractos de conferencias científicas de enfermedades infecciosas y de infección por HIV. Las bibliografías citadas también fueron evaluadas.

SELECCIÓN DE ESTUDIOS Y EXTRACCIÓN DE DATOS: Todas las publicaciones y extractos de conferencias e información no publicada fueron evaluadas, y la información relevante fue seleccionada.

SÍNTESIS DE DATOS: Fosamprenavir es la prodroga de amprenavir, un inhibidor de proteasa (PI), utilizado en el tratamiento de infección por HIV-1. Amprenavir es metabolizado por el sistema de enzimas CYP3A4. En estudios clínicos, fosamprenavir ha demostrado ser tan efectivo como amprenavir. Fosamprenavir posee un perfil de efectividad y seguridad que es comparable con los demás inhibidores de proteasa, y está asociado con resistencia cruzada limitada con otros inhibidores de proteasa.

CONCLUSIONES: Fosamprenavir es un agente antirretroviral muy prometedor que posee un perfil favorable de eficacia y tolerancia a la administración. En el momento, los datos indican que el fármaco es útil en pacientes que comienzan tratamiento de novo al igual que en pacientes que ya han experimentado otras modalidades de tratamiento antirretroviral.

www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1G034


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[Abstract] [Full Text] [PDF]

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