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Published Online, 6 March 2007, www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1H549.
The Annals of Pharmacotherapy: Vol. 41, No. 3, pp. 456-464. DOI 10.1345/aph.1H549
© 2007 Harvey Whitney Books Company.
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NEW DRUG DEVELOPMENTS

OBJETIVO: Analizar la seguridad, eficacia, farmacología, farmacocinética, y las interacciones con medicamentos de aliskiren para el tratamiento de hipertensión leve a moderada.

FUENTES DE INFORMACIÓN: Se realizó una búsqueda de la literatura utilizando el sistema MEDLINE (1966-enero 2007), Resúmenes Farmacéuticos Internacionales (1970-enero 2007), y la base de datos Cochrane (2006) utilizando las palabras claves de aliskiren y SPP100. También se revisaron referencias de artículos seleccionados. Datos de resúmenes se incluyeron solamente en ausencia de datos significativos publicados.

SELECCIÓN DE FUENTES DE INFORMACIÓN Y MÉTODOS DE EXTRACCIÓN: Se seleccionaron datos de revisiones, resúmenes, y estudios clínicos disponibles en el lenguaje inglés. Para analizar la eficacia, se prefirieron estudios clínicos aleatorios.

SÍNTESIS: Aliskiren es un inhibidor de renina, el primero en una nueva clase de medicamentos antihipertensivos. Cuando renina cataliza el paso limitante de la reacción del sistema renina angiotensina (RAS), la inhibición de renina puede ofrecer una ventaja teórica sobre otros inhibidores de RAS, como los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACEIs) y los bloqueadores de los receptores de angiotensina (ARBs). En estudios clínicos a corto plazo (≤8 semanas) de sujetos con hipertensión leve a moderada, una sola dosis diaria de aliskiren 150-300 mg produjo una reducción significativa en la presión sanguínea sistólica y diastólica similar a los ACEIs y los ARBs y fue igualmente tolerado que el placebo, sin elevación en el ritmo cardíaco o evidencia de tolerancia.

CONCLUSIONES: Aliskiren parece ser una opción segura y efectiva en el tratamiento de hipertensión leve a moderada. Aunque actualmente no existen datos publicados de resultados a largo plazo, aliskiren es una opción prometedora para la inhibición del RAS.

Jennifer Guzman

www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1H549


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