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OBJETIVO: Analizar la seguridad, eficacia, farmacología, farmacocinética, y las interacciones con medicamentos de aliskiren para el tratamiento de hipertensión leve a moderada.
FUENTES DE INFORMACIÓN: Se realizó una búsqueda de la literatura utilizando el sistema MEDLINE (1966-enero 2007), Resúmenes Farmacéuticos Internacionales (1970-enero 2007), y la base de datos Cochrane (2006) utilizando las palabras claves de aliskiren y SPP100. También se revisaron referencias de artículos seleccionados. Datos de resúmenes se incluyeron solamente en ausencia de datos significativos publicados.
SELECCIÓN DE FUENTES DE INFORMACIÓN Y MÉTODOS DE EXTRACCIÓN: Se seleccionaron datos de revisiones, resúmenes, y estudios clínicos disponibles en el lenguaje inglés. Para analizar la eficacia, se prefirieron estudios clínicos aleatorios.
SÍNTESIS: Aliskiren es un inhibidor de renina, el primero en
una nueva clase de medicamentos antihipertensivos. Cuando renina cataliza el
paso limitante de la reacción del sistema renina angiotensina (RAS), la
inhibición de renina puede ofrecer una ventaja teórica sobre
otros inhibidores de RAS, como los inhibidores de la enzima convertidora de
angiotensina (ACEIs) y los bloqueadores de los receptores de angiotensina
(ARBs). En estudios clínicos a corto plazo (
8 semanas) de sujetos
con hipertensión leve a moderada, una sola dosis diaria de aliskiren
150-300 mg produjo una reducción significativa en la presión
sanguínea sistólica y diastólica similar a los ACEIs y
los ARBs y fue igualmente tolerado que el placebo, sin elevación en el
ritmo cardíaco o evidencia de tolerancia.
CONCLUSIONES: Aliskiren parece ser una opción segura y efectiva en el tratamiento de hipertensión leve a moderada. Aunque actualmente no existen datos publicados de resultados a largo plazo, aliskiren es una opción prometedora para la inhibición del RAS.
www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1H549
This article has been cited by other articles:
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P. S Sever, A. H Gradman, and M. Azizi Managing cardiovascular and renal risk: the potential of direct renin inhibition Journal of Renin-Angiotensin-Aldosterone System, June 1, 2009; 10(2): 65 - 76. [Abstract] [PDF] |
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K. K. Daugherty Aliskiren Am. J. Health Syst. Pharm., July 15, 2008; 65(14): 1323 - 1332. [Abstract] [Full Text] [PDF] |
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N. D.L. Fisher, A.H. Jan Danser, J. Nussberger, W. P. Dole, and N. K. Hollenberg Renal and Hormonal Responses to Direct Renin Inhibition With Aliskiren in Healthy Humans Circulation, June 24, 2008; 117(25): 3199 - 3205. [Abstract] [Full Text] [PDF] |
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Y. Bukhtiyarov, M. Zecher, R. Panemangalore, Z. Wu, J. G. Bruno, J. Yuan, Z. Xu, L. W. Dillard, G. M. McGeehan, R. K. Harrison, et al. Cloning, Characterization and Site-Directed Mutagenesis of Canine Renin J. Biochem., December 1, 2007; 142(6): 671 - 680. [Abstract] [Full Text] [PDF] |
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