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OBJETIVO: Revisar la información disponible en la literatura sobre tigecycline, un antibiótico novedoso.
FUENTES DE DATOS: Se identificaron referencias mediante una búsqueda en las bases de datos de MEDLINE (1966–febrero 2007), y del International Pharmaceutical Abstracts (1970–febrero 2007), utilizando como palabras clave; tigecycline, glycylcycline, complicated skin and skin structure infections (cSSSI), complicated intra-abdominal infections (cIAI), e in vitro. Otros artículos fueron identificados mediante la revisión de las bibliografías de los artículos citados. El prospecto del empaque también se utilizó como referencia.
SELECCIÓN DE ESTUDIOS Y EXTRACCIÓN DE DATOS: Se seleccionaron estudios in vitro, clínicos, y farmacocinéticos que evaluaron la eficacia y seguridad de tigecycline.
SÍNTESIS DE DATOS: La administración de una dosis de carga de 100 mg de tigecycline por la ruta intravenosa, seguido por una dosis de 50 mg cada 12 horas ha demostrado ser tan efectivo y seguro como los fármacos comparables en estudios clínicos en los que se evaluó el tratamiento de infecciones complicadas de la piel e infecciones intra-abdominales complicadas. Tigecycline posee un espectro amplio de actividad que incluye bacterias resistentes para las cuales existen pocas opciones de tratamiento, tales como Staphylococcus aureus resistente a methicillin (MRSA), y bacterias que producen beta-lactamasas de expectro extendido (ESBL) tales como Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae. En estudios de infecciones complicadas de la piel, tigecycline demostró no ser inferior a vancomycin en combinación con aztreonam. Tigecycline también demostró no ser inferior a imipenem/cilastatin en infecciones intra-abdominales complicadas. Tigecycline ha demostrado poseer actividad in vitro contra microrganismos multiresistentes (MDR) tales como Acinetobacter spp. Aunque tiene un espectro de actividad amplio, el fármaco no posee buena actividad contra Pseudomonas spp. Los efectos adversos más comúnmente reportados con el uso de tigecycline son náusea y vómitos.
CONCLUSIONES: Tigecycline está indicado en el tratamiento de infecciones complicadas de la piel y en infecciones intra-abdominales complicadas. Hasta el momento, se ha reportado muy poca resistencia al fármaco, sin embargo, con el uso amplio del medicamento, es probable que surja resistencia. Los estudios publicados hasta el momento no han sido conducidos en pacientes seriamente enfermos, por lo que se recomienda se utilicen otros agentes en el tratamiento de estos pacientes, a menos que tigecycline sea la única opción de tratamiento hasta que se realicen más estudios.
www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1H543
This article has been cited by other articles:
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  B. A. Cunha Pharmacokinetic Considerations regarding Tigecycline for Multidrug-Resistant (MDR) Klebsiella pneumoniae or MDR Acinetobacter baumannii Urosepsis J. Clin. Microbiol., May 1, 2009; 47(5): 1613 - 1613. [Full Text] [PDF]
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C. Fernandez-Mazarrasa, O. Mazarrasa, J. Calvo, A. del Arco, and L. Martinez-Martinez High Concentrations of Manganese in Mueller-Hinton Agar Increase MICs of Tigecycline Determined by Etest J. Clin. Microbiol., March 1, 2009; 47(3): 827 - 829. [Abstract] [Full Text] [PDF]
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 K. A. Wargo, E. H. Eiland III, and L. S. Eiland Management and Treatment Considerations for Infections Caused by Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Journal of Pharmacy Practice, October 1, 2008; 21(5): 324 - 336. [Abstract] [PDF]
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