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Published Online, 11 November 2008, www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1L305.
The Annals of Pharmacotherapy: Vol. 42, No. 12, pp. 1899-1902. DOI 10.1345/aph.1L305
© 2008 Harvey Whitney Books Company.
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Erupción Cutánea Asociada con el uso de Pregabalina

TL Smith, A Baldwin, LL Cunningham Jr, y AM Cook

Ann Pharmacother 2008;42:1899-902.

OBJETIVO: Reportar un caso de erupción cutánea extensa inducida por la administración oral de pregabalina en una paciente con dolor neuropático.

RESUMEN DEL CASO: Una mujer de 35 años de edad con una cirugía exploratoria de nervio programada se presentó al área de retención pre-operatoria con una erupción cutánea maculopapular, eritematosa difusa localizada a la espalda y las extremidades. Antes de la presentación, la paciente había estado recibiendo terapia con pregabalina oral por aproximadamente 2 semanas para tratar su neuropatía. Al indagar más a fondo, la paciente indicó que anteriormente ella había tomado gabapentina para el dolor por aproximadamente 3 semanas, pero la había descontinuado debido a efectos secundarios y falta de eficacia. La pregabalina fue descontinuada y se administró difenhidramina y metilprednisolona para tratar la erupción. La erupción se resolvió casi completamente una semana después de descontinuar la terapia con pregabalina.

DISCUSION: La erupción cutánea inducida por pregabalina es reportada raramente en estudios Fase III. Sin embargo, una descripción clínica de tales eventos no ha sido publicada. La pregabalina exhibe una farmacocinética diferente de la mayoría de los agentes antiepilépticos. Al presente, no hay mecanismos claros para la erupción cutánea asociada con pregabalina. La escala de probabilidad de Naranjo indica una relación probable entre el desarrollo de esta erupción y el uso de pregabalina por la paciente.

CONCLUSIONES: Actualmente, no hay informes disponibles sobre el desarrollo de una erupción cutánea que coincida con el uso de pregabalina. Este reporte presenta la primera descripción conocida de esta reacción. Según ambos usos de este agente aumentan, el aprobado por la FDA y el uso para una indicación no aprobada, es necesario una consideración más amplia de los factores de riesgo asociados con el desarrollo de la erupción.

Traducido por Brenda R Morand

www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1L305



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