 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
|
|
|
|||||||||
|
|||||||||||
TRASFONDO: Extracto de Ginkgo biloba (GBE), la medicina de hierbas más vendida alrededor del mundo, ha sido reportado como inhibidor de la glicoproteína P in vitro. Sin embargo, los efectos de GBE en la actividad de la glicoproteína P en humanos no han sido aclarados.
OBJETIVO: Investigar el efecto de una sola y repetidas ingestas de GBE en la farmacocinética de talinolol, un sustrato para la glicoproteína P en humanos.
MÉTODOS: Diez voluntarios saludables no relacionados fueron seleccionados para participar en un estudio secuencial de 3 etapas. Las concentraciones plasmáticas de talinolol fueron medidas de 0 a 24 horas por cromatografía líquida de alta eficiencia después de 100 mg de talinolol administrados solos, con una dosis oral de GBE (120 mg), y después de 14 días de ingesta de GBE (360 mg/día).
RESULTADOS: Una sola dosis oral de GBE no afectó la
farmacocinética de talinolol. Ingestión repetida de GBE
aumentó la concentración máxima plasmática
(Cmax) de talinolol un 36% (90% intervalo de confianza (CI)
10-68%; p = 0.025), el área bajo la curva de concentración
contra tiempo (AUC)0-24 un 26% (90% CI 11-43%; p = 0.008) y
AUC0-
un 22% (90% CI 8-37%; p = 0.014),
respectivamente, sin cambios significativos en la vida media de
eliminación y en el tiempo de alcanzar Cmax.
CONCLUSIONES: Los resultados sugieren que el uso prolongado de GBE influencia significativamente la disposición de talinolol en humanos, posiblemente afectando la actividad de la glicoproteína P y/u otros transportes de fármacos.
www.theannals.com, DOI 10.1345/aph.1L656
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
